Borst- en eierstokkanker zijn de twee meest voorkomende kankersoorten bij vrouwen. Hoewel ze verschillende organen aantasten, wijst steeds meer onderzoek uit dat ze biologisch met elkaar verbonden kunnen zijn, met name genetisch. Inzicht in dit verband kan vrouwen helpen weloverwogen stappen te zetten richting preventie, vroege opsporing en behandeling.
Veelvoorkomende genetische risicofactoren
Een van de belangrijkste verbanden tussen eierstok- en borstkanker is de aanwezigheid van mutaties in de BRCA1- en BRCA2-genen. Deze genen helpen normaal gesproken beschadigd DNA te herstellen en tumorgroei te voorkomen. Mutaties in de BRCA1- of BRCA2-genen verhogen echter het risico van een vrouw op het ontwikkelen van zowel borst- als eierstokkanker aanzienlijk.
Vrouwen met een BRCA1-mutatie hebben een levenslang risico van maximaal 72% op borstkanker en een levenslang risico van maximaal 44% op eierstokkanker.
Mensen met een BRCA2-mutatie hebben een risico van 69% op borstkanker en een risico van 17% op eierstokkanker.
Deze mutaties kunnen van beide ouders worden geërfd en van generatie op generatie worden doorgegeven. Daarom kan een familiegeschiedenis van een van deze kankersoorten uw risico verhogen, zelfs als niemand in uw familie beide kankersoorten heeft gehad.
Familiegeschiedenis is belangrijk
Als uw moeder, zus, grootmoeder of tante borst- of eierstokkanker heeft gehad (vooral op jonge leeftijd), kan uw risico hoger zijn. Dit geldt zelfs als ze slechts één type kanker hadden. In sommige gevallen kunnen meerdere generaties getroffen worden zonder dat bekend is dat de oorzaak genetisch is.
