Na een eerste klinisch onderzoek werd een patiënte met plotseling ontstane, pijnlijke, erythemateuze laesies in haar gezicht en hals met spoed doorverwezen naar de dermatologieafdeling. Na overleg besloot het medisch team de recent voorgeschreven medicatie te staken. Er werd een volledig diagnostisch onderzoek uitgevoerd, inclusief een huidbiopsie, een volledig bloedbeeld en laboratoriumtests om te screenen op antistoffen, lupusanticoagulant en diverse serologische markers. Om haar symptomen te verlichten, werd gestart met orale corticosteroïden.
Achtveertig uur na aanvang van de behandeling was de ernst van de huidlaesies aanzienlijk afgenomen en de bijbehorende pijn verdwenen. Laboratoriumonderzoek bevestigde de aanwezigheid van leukocytose met neutrofilie, evenals de aanwezigheid van lupusantistoffen en een anticoagulans, terwijl routinematige serologische tests negatief waren. Twintig dagen later bevestigde histopathologisch onderzoek van de huidbiopsie de diagnose van het syndroom van Sweet.
Het syndroom van Sweet, ook bekend als acute febriele neutrofiele dermatose, is een zeldzame huidaandoening die behoort tot de groep van neutrofiele dermatosen. Histopathologisch wordt het gekenmerkt door de aanwezigheid van dichte neutrofiele infiltraten in de weefsels. Klinisch manifesteert het syndroom zich als het plotseling verschijnen van pijnlijke, erythemateuze papels of plaques. Deze laesies verschijnen doorgaans asymmetrisch op het gezicht, de nek, de bovenste romp en de handen. Deze aandoening gaat vaak gepaard met systemische symptomen, waaronder koorts en significante leukocytose met neutrofilie.